四氢呋喃

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四氢呋[fū]喃(Tetrahydrofuran,THF)又称1,4-环氧丁烷、氧杂环戊烷,分子式为C₄H₈O,是一种带有醚类气味的极易挥发的无色透明液体,具有一定的毒性,且属于易燃易爆品,低沸点且流动性好,可溶于水及各类有机溶剂。四氢呋喃是一种优良的溶剂和重要的有机合成原料,素有“万能溶剂”之称。此外,它还是一种重要的有机化工及精细化工原料,广泛应用于反应溶剂、化学中间产物、药物合成等。四氢呋喃...

四氢呋[fū]喃(Tetrahydrofuran, THF)又称1,4-环氧丁烷、氧杂环戊烷,分子式为C₄H₈O,是一种带有醚类气味的极易挥发的无色透明液体,具有一定的毒性,且属于易燃易爆品,低沸点且流动性好, 可溶于水及各类有机溶剂。四氢呋喃是一种优良的溶剂和重要的有机合成原料,素有“万能溶剂”之称。此外,它还是一种重要的有机化工及精细化工原料,广泛应用于反应溶剂、化学中间产物、药物合成等。四氢呋喃属于环烃类毒物,可通过呼吸道消化道、皮肤侵入机体,低浓度时对皮肤和粘膜有刺激作用;高浓度时有麻醉作用、肝脏毒性和致死作用,使用时需注意安全。

发展历史

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1884年M. B.钱拉图弗(chanlatoff)首先用4-羟基丁酸的分子内酯开始合成了四氢呋喃,在此之后,人们对THF的生产技术进行了广泛的研究。第二次世界大战期间,美国用糠醛法生产THF;六十年代转向以乙炔为原料的雷普法(Reppe法);之后,于1963年开始,日本三菱油化公司开始研究顺酐法;1972年日本东洋曹达公司开发二氯丁烯法成功并将其工业化。

理化性质

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四氢呋喃(Tetrahydrofuran)别名为1,4-环氧丁烷、氧杂环戊烷[wán],分子式为C₄H₈O,化学式可写作(CH₂)₄O,是一个含氧杂环有机化合物,属于醚类。它是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物,是一种无色、可与水完全混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。由于其液态范围很长,所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。急性毒性属于低毒类。THF熔点为-108 °C,沸点为66 °C,相对密度(水=1)为0.887(20 °C),爆炸极限为1.5 % - 12.4 %。THF是易燃易爆品,能起多种化学反应。在空气中会极易氧化而产生爆炸性过氧化合物,燃烧时分解产物为CO和CO₂,所以必须注意安全操作,且在工业品中常添加对苯二酚、二特丁基甲酚等阻氧剂。在碱的水溶液中也能分解成过氧化物,故蒸馏时易引起爆炸事故。

合成方法

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四氢呋喃的生产工艺较多,主要包括糠醛法、Reppe法和顺酐法等。

糠醛法

糠醛法由糠醛脱羰基生成呋喃,再加氢而制得四氢呋喃。具体工艺流程为:糠醛用ZnO-CrO₃-MnO₂作催化剂,在400 °C脱羰[tāng]基得呋喃;呋喃用镍[niè]作为催化剂,在100-120 °C和3-4 MPa条件下加氢制得四氢呋喃。反应式如下:

四氢呋喃

糠醛法是生产四氢呋喃最早的方法,糠醛资源丰富、工艺成熟、流程短且产品收率高。但因其消耗高、操作费用高、污染严重,已逐步被淘汰使用。

Reppe法

此工艺以乙炔和甲醛为原料,在乙炔酮[tóng]催化下(SiO₂或MgSiO₃为载体,Bi₂O₃为助催化剂) ,乙炔化生成1,4-丁炔二醇;再以Ni-Cu-Mn/SiO₂为催化剂,加氢得1,4-丁二醇;最后,1,4-丁二醇脱水环化制得四氢呋喃。反应式如下:

四氢呋喃该方法是世界各国生产THF的主要方法之一,具有工艺简单、设备投资少、产品纯度高等优点。

丁二烯法

丁二烯氯化工艺

二烯首先氯化生成3,4-二氯丁烯和1,4-二氯丁烯的混合物,后者在碱性水溶液中水解得1,4-丁烯二醇,再通过催化加氢得1,4-丁二醇,最终1,4-丁二醇脱水制得四氢呋喃。具体反应式如下:

四氢呋喃

四氢呋喃该方法丁二烯原料易得。中间产品1,4-二氯乙烯为制备氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物,价格便宜,工艺简单,投资低,但只限于生产氯丁橡胶的工厂使用。

丁二烯乙酰氧基化工艺

先将丁二烯与乙酸进行乙酰氧基化反应,生成1,4-亚丁烯基二乙酸酯,再催化加氢转化成1,4-亚丁基二乙基二乙酸酯[zhǐ],后又生成1,4-丁二醇时联产四氢呋喃。具体反应式如下:

四氢呋喃该方法原料易得、工艺水闭路循环,具有有效节约原料和能量的优点。但也存在工序长、投资高,水解及回收乙酸蒸汽消耗高的缺点。

顺酐法

顺酐酯化加氢法

先将顺酐和过量乙醇连续酯化得到顺丁烯二酸二乙酯,再将其经加热汽化、催化加氢后生成四氢呋喃混合物、1,4-丁二醇和γ-丁内酯,最后通过分离精制得到四氢呋喃产品和1,4-丁二醇,同时γ-丁内酯循环再利用。反应式如下:

四氢呋喃该方法为低温低压反应,对设备材质要求不高;工艺过程弹性大,生产成本相对较低。

顺酐液相加氢和顺酐气相加氢

顺酐液相加氢是将顺酐、氢和作为溶剂的γ-丁内酯,在金属固体催化剂条件下进行反应,后反应产物经过连续蒸馏制得纯四氢呋喃。此方法具有原料易得、产物收率高、工艺流程短等特点。顺酐气相加氢是通过使用铜、锌、催化剂,顺酐气相催化加氢而生成四氢呋喃和γ-丁内酯。并且通过改变反应条件可得到不同比例的四氢呋喃和γ-丁内酯。上述方法中,除糠醛法外,其他方法都可归并为1,4-丁二醇的副产物或脱水产物。此外,这些生产工艺也均存在优缺点。

应用途径

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溶剂

THF是一种高性能低沸点(66 °C)应用相当广泛的有机溶剂。其溶解速度快,对树脂表面和内部渗透性好,素有“万能溶剂”之称,常用于各种有机合成和化学反应。它能溶解除了聚乙烯聚丙烯及氟[fú]树脂以外的所有化合物,特别对偏氯乙烯树脂、PVC和丁苯胺有良好的溶解作用。THF可用于合成树脂、橡塑、涂料、粘合剂和多种化学品;也用于油墨、萃取剂、人造革、表面处理剂中,在缩聚反应、还原反应、酯化等大多数反应中作为有效溶剂,使其需求呈快速增长之势。

合成聚四氢呋喃

THF可以与1,4-丁二醇缩聚生成聚四氢呋喃醚(PTMG),后又自身缩聚合成聚四亚甲基醇醚,俗称聚四氢呋喃(PTMEG)。PTMEG常温下为白色蜡状固体,溶化后为透明、无色液体,其主要用于生产氨纶、聚氨酯弹性体和酯醚共聚弹性体。由于世界PTMEG消费出人意料之外地快速增长,已使THF在全世界范围内供不应求。

其他应用

在医药领域,THF可用于合成药物,如黄体酮、咳必清和利复霉素等。在有机合成方面,THF可以与硫化氢反应生成四氢噻吩,可以合成1,4-二氯丁烷、丁内酯、戊内酯和吡咯烷酮等。由于THF良好的蒸发性能,用于精密磁带工业、粘合剂的生产,使用量也很大。此外,THF与一氧化碳还可以生产己二酸。

安全事宜

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人体健康

四氢呋喃纯品毒性低于丙酮,属于低毒类,可通过呼吸道、胃肠道及皮肤吸收,对粘膜有刺激作用,进入人体后会维持较高血浓度。其体内代谢途径尚未阐明,推测其体内代谢产物有草酸、1,4-丁二醇等,也可进一步氧化为酒石酸。四氢呋喃对人体的影响,其主要毒性表现为中枢麻醉作用,其强度与乙醇大体相当。THF为中枢神经系统抑制剂,倘若人体吸入低浓度四氢呋喃,可引起头痛、刺激鼻子和喉咙;若吸入高浓度的四氢呋喃,会出现头晕、胸闷、胸痛、咳嗽、乏力、恶心呕吐等症状,同时伴有眼刺激症状,部分患者可能会出现肝功能障碍。此外,若女性长期接触四氢呋喃,可导致不孕。在防护方面,主要注意改革工艺和严格操作规程,以防止高浓度THF蒸气外泄吸入。接触人员应配带防护眼镜、橡胶手套,穿着防静电服装等劳动保护用品。而对四氢呋喃中毒病例主要对症处理,可给予半胱氨酸、保肝制剂、维生素B₁₂及维生素C等,可有助于康复。

环境影响

四氢呋喃是一种难生物降解化合物。随着医药、化学工业的快速发展,四氢呋喃的需求量和排放量也迅速增长。由于四氢呋喃挥发性极强且能够与水以任意比例混溶,一旦将其排放到环境中,就会在环境中迅速扩散,基本上没有回收的可能。有研究表明,四氢呋喃会导致微生物群落结构发生显著改变,显著降低物种多样性,从而导致活性污泥处理废水效率低下。常用的去除四氢呋喃的方法有化学降解法、生物降解法等。具体可采用回收再利用、焚烧、生物降解等措施。

贮存运输

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工业用四氢呋喃应采用符合GB/T 325.1要求的钢桶或专用槽车包装,应贮存在干燥、通风的环境中。其包装容器中应充入干燥氮气密封并保持正压,避免泄露,防止太阳暴晒或高温烧烤。禁止与强氧化剂、有毒化学品一起贮存。工业用四氢呋喃运输过程中应确保容器不泄露、不倒塌、不坠落、不损坏。运输过程中应防止日晒雨淋,远离火种、热源、高温区域。搬运时应轻装轻卸,防止包装容器损坏。为防止静电,运输容器应接地。此外,在贮存和运输的过程中,可根据用户要求添加适量的稳定剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。倘若发生四氢呋喃火灾,可使用干粉灭火器或二氧化碳灭火器进行扑救。水在灭火中可能是无效的。但是,如果是泄漏或溢出而没有被点燃的四氢呋喃,在有可能发生火灾的情况下,可以用水进行冲洗冷却和稀释,再用喷水器冲掉蒸汽。溢出或泄漏的部分应使用纸张吸收或溶解在石油醚或酒精(分子量高于丁醇)中;然后收集并移至室外蒸发或安全焚烧。

参考资料

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该页面最新编辑时间为 2024年7月2日

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词条目录
  1. 发展历史
  2. 理化性质
  3. 合成方法
  4. 糠醛法
  5. Reppe法
  6. 丁二烯法
  7. 丁二烯氯化工艺
  8. 丁二烯乙酰氧基化工艺
  9. 顺酐法
  10. 顺酐酯化加氢法
  11. 顺酐液相加氢和顺酐气相加氢
  12. 应用途径
  13. 溶剂
  14. 合成聚四氢呋喃
  15. 其他应用
  16. 安全事宜
  17. 人体健康
  18. 环境影响
  19. 贮存运输
  20. 参考资料

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